HeFH ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu hohen LDL-Cholesterinspiegeln führt. Bei Menschen mit HeFH ist der LDL-Cholesterinspiegel stark erhöht, was zu frühzeitigen Herzkrankheiten und anderen Erkrankungen führen kann. Kinder mit HeFH besitzen eine Genmutation, die von einem Elternteil vererbt wurde.
HeFH ist derzeit nicht heilbar. Wissenschaftler versuchen jedoch, neue Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten für die familiäre Hypercholesterinämie zu entwickeln. Mit einer Teilnahme an der Studie CLEAR Path 1 können Sie einen Beitrag dazu leisten, dass Wissenschaftler und Ärzte mehr über das Prüfpräparat und darüber erfahren, ob es zur Senkung des LDL-Spiegels bei Kindern und Jugendlichen mit HeFH beitragen kann.